CE-MD认证流程需注意的点 在进行CE-MD（医疗器械指令）认证流程时，有几个需要注意的重要点： 了解适用的法规和标准：CE-MD认证要求符合欧洲医疗器械指令（Medical Devices Directive）的规定。在开始认证流......

在进行 "CE-MD" 资质认证时，有一些重要的注意事项需要考虑，以确保顺利完成认证过程并获得合规性认证。以下是一些注意事项： 了解适用的认证标准：首先，确保您清楚了解适用于您的产品的认证标准和法规。每种类型的产品......

根据欧盟机械指认证令（MD）的规定，凡是在欧洲境内使用的机械，不论是欧洲各国所制造的，还是外国所制造而销往欧洲境内的机械，都必须符合相关的欧洲标准，而且在机械本体上必须粘贴CE标志，已表示本机械符合安全标准，方可合法在欧洲境内贩卖及使......

在当今世界，随着贸易的全球化，出口产品的合规性越来越重要。作为一个企业，想要在欧盟市场站稳脚跟，获取CE认证势在必行。尤其是机械设备和电气产品，CE认证不光是对产品安全的认可，更是进入欧盟市场的“通行证”。本文将深入探讨欧盟机械设备的......

MDL（医疗器械许可证）和MDEL（医疗器械分销许可证）认证申请的步骤通常包括以下几个关键环节： 1. 确定产品分类 风险评估 ：根据医疗器械的风险等级（A、B、C、D），确定适用的法规要求和注册流程。 2. 准备申请材料 技术文档 ......

欧盟CE认证机械指令(MD)定义与目的 欧盟CE认证机械指令（Machinery Directive，简称MD）是欧盟针对机械设备的法规指令之一，旨在确保在欧洲市场上销售的机械设备符合特定的安全和健康要求。 MD的定义和目的如下： 定......